FDA 批准用于放置人工耳蜗的拇指大小的机器人

医谷微信号:yigoonet 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一款名为iotaSOFT的人工耳蜗植入机器人上市,该产品由医疗设备公司iotaMotion Inc.研发,用于12岁及以上患者的人工耳蜗植入手术,以治疗听力损失患者。 iotaSOFT系统是世界上首款机器人辅助

FDA批准了首个人工耳蜗植入机器人

10月5日,iotaMotion官网宣布FDA批准了其iotaSOFT人工耳蜗植入机器人的DeNovo分类请求。 虽然手术机器人通常让人联想到手术台上排列着的多个自主手臂,但iotaSOFT的极简系统专注于在内耳植入电极阵列的单一任务,比人的手更精确,并且不需要沉重的硬件。iota

安翰科技“磁控胶囊胃镜系统”通过美国FDA创新医疗器械注册

2020年5月下旬,安翰科技自主研发的NaviCam “磁控胶囊胃镜系统”被FDA获批注册。

NASA呼吸机获FDA紧急使用授权,使用寿命3-4个月

NASA呼吸机获FDA紧急使用授权,使用寿命3-4个月

FDA: 全新Q-tip型棉签可降低新冠病毒检测风险

FDA: 全新Q-tip型棉签可降低新冠病毒检测风险

美国团队利用唾液检测新冠病毒 获FDA紧急使用授权

美国团队利用唾液检测新冠病毒 获FDA紧急使用授权

N95口罩消毒可重复使用20次!为复工复产 美国接连出招

N95口罩消毒可重复使用20次!为复工复产 美国接连出招

美国FDA推"冠状病毒加速治疗计划",减掉繁文缛节

(原标题:美国FDA推“冠状病毒加速治疗计划”,加强公私紧密合作) 澎湃新闻记者 王心馨 当地时间3月31日,美国食品和药物管理局(FDA)推出了一项名为“冠状病毒加速治疗计划”(CTAP)的新方案,旨在促进公共组织和私人公司紧密合作,将针对新冠病毒的

返回顶部