（原标题：德BioNTech公司：4月底拟开展新冠疫苗全球临床试验）
3月16日，德国生物科技公司BioNTech披露了新型冠状病毒肺炎（COVID-19）mRNA疫苗的最新研发进度。
针对一种名为BNT162的候选疫苗，该公司计划在获得监管批准后，从4月底起开展全球临床试验，范围包括欧洲（自德国始）、美国和中国。
BioNTech创始人兼首席执行官乌古尔?萨欣（Ugur Sahin）表示：“我们正与监管部门，以及包括辉瑞在内的传染病领域合作伙伴紧密合作，以快速启动试验，尽快为全球提供可用的疫苗。此外，我们也在为已感染的患者研发一款创新疗法，在接下去的几周内会透露更多信息。”
此前，外媒就披露辉瑞和BioNTech正在酝酿有关新冠疫苗的合作协议。辉瑞曾在2018年就流感疫苗向BioNTech豪掷4.25亿美元。
在3月16日发布的另一份公告中，BioNTech宣布与上海复星医药产业发展有限公司达成合作，合作内容包括BNT162在中国的临床试验及后续商业化。
根据约定，复星医药产业将向BioNTech支付至多8500万美元的许可费，拟认购BioNTech新增发行的158.0777万股普通股，认购金额约为5000万美元。
BioNTech公司创立于2008年，总部位于德国美因茨，主要为癌症患者、传染病和慢性感染患者等开发个性化免疫疗法，是mRNA疗法的主要探路者之一。该企业一度是欧洲最大的生物技术独角兽，2019年10月在达斯达克上市。
mRNA技术已成当下新冠疫苗开发的焦点。mRNA疫苗既保持了DNA疫苗能够表达胞内抗原的优点，又可以避免非特异免疫抗体的缺点，免疫原性更强有效。同时，由于mRNA分子疗法的主要原理是触发机体自身产生有针对的抗体蛋白质，安全性也相对更高。此外，在快速研发和量产方面，mRNA疫苗的优势更大。
